重症肌无力，是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病，它主要累及的就是神经和肌肉接头的突出后膜，引起神经肌肉的传递障碍，导致了骨骼肌的收缩无力。重症肌无力，主要的临床表现就是骨骼肌无力，容易疲劳，活动以后加重，休息以后或者是应用胆碱酯酶抑制剂以后，症状就会减轻，也就是我们经常所说的晨轻暮重，也就是早晨的症状比较轻，到了傍晚症状就比较重。那么重症肌无力的患者全身的骨骼肌都可以受累，但是在疾病的早期呢，可以只累及眼外肌，咽喉肌，或者是肢体肌肉的无力，常常见到的情况是患者从一组肌群开始无力，然后逐渐累及到其他的肌群，直到全身的肌无力。但是，需要注意的是，有一部分患者可以在短期内出现全身肌肉收缩无力，甚至发生肌无力危象。所以我们不能的单纯的、简单的概括为重症肌无力初期就不严重，有些初期也很严重。
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