氯雷他定颗粒的药理作用
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时间： 2016-10-28 11:00:01
人体内有各种各样的受体，药品进入体内根据自身拥的药物的选择性，与相应的受体结合，或者是刺激受体，起到阻断或者促进的治病效果。氯雷他定颗粒就是氯雷他定是一种H1受体阻断剂，用温开水溶解后口服，可以治疗季节性过敏性鼻炎及特发性荨麻疹。那么，氯雷他定颗粒的药理作用是什么？
氯雷他定颗粒为长效三环类抗组胺类的口服剂，具有选择性的抗外周H1受体的作用，作为第三代抗组胺药，具有起效快，作用强的特点。用豚鼠研究表明，氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时，实验结果显示对于小鼠、大鼠、狗和猴抑制作用或抗胆碱能作用的作用很小甚至是没有。动物试验中未见明显的致畸作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适(包括恶心、胃炎)以及皮疹等。偶见嗜睡，健忘及晨起面部肢端水肿。罕见不良反应有视觉模糊、血压降低或升高、晕厥、癫痫发作、乳房肿大、脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速、心悸、运动功能亢进、黄疸、肝炎、肝坏死、多形性红斑等。
氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1～1.5小时后，本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。本品在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。本品与血浆蛋白的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。本品及其代谢产物可以在乳汁中检出，但通过血脑屏障的药量不多，本品及其代谢产物随尿和粪排出体外。服药24小时后，约27%从尿排出；10天后约40%从尿排出，42%从粪便排出。
用药都追求一个安全，合理的用法用量，或者是因为个人体质问题，要谨遵医嘱。但是氯雷他定颗粒也不应该过多服用或者是长期服用，也不可以擅自调整剂量。若是不慎服用过量，应该采取催吐、活性炭吸附等措施。
