不同厂家环孢素替换使用的风险
关键字： 环孢素替 环孢素替不良反应
时间： 2015-03-11 14:35:26
环孢素为免疫抑制剂，主要用于预防器官和组织移植后的排异反应。因其药代动力学个体差异大、治疗窗窄、不良反应相对严重，因此临床的合理使用对保障公众安全尤为重要。英国药品管理当局近期发布了有关使用口服环孢素的安全性信息，考虑到此风险在我国临床用药中也同样存在，国家药品不良反应监测中心特通报此安全性信息，以使广大医务人员、药品生产企业和公众及时了解国际药品安全动态，指导临床合理用药，降低用药风险。
一、产品的基本情况
环孢素又称环孢素A，是含有11个氨基酸的环状多肽，具有免疫抑制作用，临床主要用于预防器官和组织移植后的排异反应，也可用于自身免疫性疾病的治疗，如内源性葡萄膜炎、银屑病、类风湿性关节炎、肾病综合征等。环孢素为处方药，商品名有山地明、新山地明、田可、赛斯平、新赛斯平等。
环孢素通常口服给药，也可静脉给药。软胶囊剂吸收缓慢且不完全，生物利用度介于20%～50%之间，微乳剂配方的生物利用度较高且较稳定。由于环孢素的生物利用度变异性较大，且变化程度与患者以前使用的环孢素制剂的吸收程度密切相关，因此在不同环孢素制剂间相互转换使用，患者体内的血药浓度可能出现很大的波动，并影响其疗效及毒性。
二、英国警示更换使用环孢素口服制剂的风险
在英国药品与保健产品管理局（MHRA）近期发布的药物安全信息中，MHRA建议患者固定使用同一种商品名称的环孢素，并建议按照商品名称处方和发售环孢素。
MHRA称，环孢素是一种治疗窗窄的药物，对剂量要求严格。环孢素的生物利用度即使出现很小的变化，也可能影响药物的疗效，导致器官的排斥或产生药物毒性。按照英国国家处方集的要求，环孢素的使用剂量应根据患者的体重来确定。
一些新的环孢素产品已经在英国获得了上市许可，MHRA和药品生产企业警告，使用这些新的产品前应进行治疗监测。不同环孢素制剂的生物利用度差别较大，即使存在很小的差别，也会影响固定使用某一商品名或制剂的患者体内的环孢素血药浓度。因此，在英国获准上市的新环孢素产品均被批准使用专门的商品名称。
MHRA警告，不同商品名称和制剂的环孢素产品在未受到密切治疗监测的情况下不得替换使用，建议医生、药师和患者明确所处方、发售、使用的环孢素的商品名称。要求所有含环孢素的药品按照商品名称进行处方，以将更换产品导致的风险降至低。若更换环孢素治疗，要求密切监测患者的血药浓度、不良反应和移植器官的功能。
三、环孢素的不良反应监测情况
1、国内药品不良反应监测情况
2004年1月1日至2010年4月30日，国家药品不良反应监测中心共收到环孢素相关病例报告556例，其中严重病例101例，占18.2%。
不良反应主要累及肝胆系统和消化系统，表现为肝功能异常、肝酶升高、胆红素血症、牙龈增生、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。其他不良反应主要包括肾功能异常、多毛、皮疹、痤疮、高血糖、高血压、头晕、震颤、血小板减少等。
2、WHO药品不良反应监测情况
检索世界卫生组织药品不良反应数据库，自1981年以来共有环孢素相关病例报告11300余份，不良反应表现33600例次。不良反应累及各器官和系统。主要为泌尿系统损害，如氮质血症、肾功能异常、肾衰竭等；其次为全身系统损害，如发热、无力、血药浓度升高或降低等；此外还有头痛、惊厥、癫痫发作等中枢神经系统损害，呕吐、腹泻、胰腺炎等胃肠系统损害，呼吸困难、肺炎等呼吸系统损害，病毒、细菌、真菌感染等免疫功能紊乱性疾病等。其他不良反应包括：高血压、移植排斥、移植物抗宿主病、血小板减少、贫血、肝功能异常、横纹肌溶解等。
