新型抗生素Tedizolid为急性皮肤及其隶属构造感染带来福音
关键字： 皮肤疾病 克霉唑溶液
时间： 2014-12-22 16:26:52
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为了紧急应对抗生素耐药问题，美国食物与药品管理局（FDA）于2014年6月20日发布声明，正式同意了一种新式抗生素Tedizolid（商品名Sivextro，Cubist制药公司出品），用来医治急性皮肤及其隶属构造感染（ABSSSI）。这是继本年5月23日同意了新药Dalbavancin（商品名Dalvance，Durata制药公司出品）以来，获准医治相似感染的又一新式抗生素。Medscape医学新闻对此进行了报道。
2014年3月31日，美国FDA的一个顾问小组支持批准两款治疗急性皮肤细菌感染的药物。该小组一致投票认为Cubist制药的Tedizolid（治疗急性细菌性皮肤感染）与Durata公司的Dalbavancin（新一代糖肽类抗生素，革兰氏阳性菌感染治疗药物）显示有实质性的安全性及有效性证据。这次投票为两款药物的批准铺平了道路。
磷酸Tedizolid（Sivextro）适应症为医治细菌感染导致的治急性皮肤及其隶属构造感染（ABSSSI）成年病人，抗菌谱可掩盖链球菌属几种细菌以及“著名的”耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。
世界卫生安排（WHO）及其他医学集体一致以为，抗生素耐药是要挟公共卫生安全的一个重大疑问。为此，美国立法安排活跃推动新式抗生素的研制，以应对当前超极耐药菌感染的疑问。
现已开展了2项有关临床实验，共归入1315名治急性皮肤及其隶属构造感染（ABSSSI）成年病人，实验组与对照组别离给予Tedizolid和Linezolid。FDA经过审查受试者用药成果，清晰磷酸Tedizolid医治皮肤感染时如Linezolid相同是安全而有用的。
Tedizolid用药组在实验中表现出的常见不良反应，包含厌恶、头痛、拉肚子、吐逆及眩晕。FDA提示临床医师，在医治治急性皮肤及其隶属构造感染（ABSSSI）兼并中性粒细胞削减症的病人时，应思考Tedizolid以外的其他代替方案医治，因为当前该药在这一特别人群中的效果和安全性尚不彻底明白。
