博司捷注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切
关键字： 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液 博司捷 新生儿缺氧缺血性脑病
时间： 2015-11-24 09:10:27
博司捷注射液用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤，帕金森病。博司捷注射液的用法用量是每日20~40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤)每日100mg，静脉滴注；2~3周后改为维持量，每日20~40mg，一般6周。对帕金森病，首剂量500~1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
新生儿缺氧缺血性脑病是指各种原因引起的缺氧和脑血流量减少而导致的新生儿脑损伤，脑组织以水肿、软化、坏死和出血为主要病变，是新生儿窒息重要的并发症之一，是导致儿童神经系统伤残的常见原因之一。重者常有后遗症，如脑性瘫痪、智力低下、癫痫、耳聋、视力障碍等。
患者常在生后1周尤其头3天内出现一系列脑功能障碍表现。如烦躁不安或嗜睡、吐奶、尖叫、抽搐等症状。轻症患者预后良好，病情危重者，病死率高。因此，预防本症首先应在怀孕后定期到医院进行产前检查并在医院分娩，积极做好围生期保健，推广正确的复苏方法，降低窒息发生率，新生儿缺氧缺血性脑病的发病率和危害性就可明显降低，近年我国一些大城市，新生儿缺氧缺血性脑病的发病率已开始降低。
一项研究显示，博司捷注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法是将缺氧缺血性脑病患儿166例随机分为两组,观察组86例,对照组80例。观察组患儿采用缺氧缺血性脑病常规治疗的基础上加用博司捷治疗,对照组在缺氧缺血性脑病常规治疗的基础上联合胞二磷胆碱治疗,比较两组的疗效及新生儿神经行为测定评分。
通过上述的介绍，我们得出结果：观察组、对照组总有效率分别为93.0%、72.5%，差异有统计学意义,两组中度脑损害患者总有效率比较差异有统计学意义,轻度及重度脑损害比较差异无统计学意义。两组患儿治疗前新生儿神经行为测定评分差异无统计学意义；观察组治疗后14、28天新生儿神经行为测定评分优于对照组,组间比较差异均有统计学意义。
综上所述，我们可以得出结论：博司捷注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效确切，可有效改善神经功能症状,减轻后遗症，值得儿科临床推广应用。
