卡托普利片怎么服用
关键字： 卡托普利片 卡托普利片服用方法
时间： 2015-03-22 10:39:48
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卡托普利片的降压作用是通过抑制ACE，使血管紧张素Ⅱ生成减少，从而抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统。卡托普利片是血管紧张素转换酶抑制剂，同时抑制激肽及去甲肾上腺素的释放，降低抗利尿激素水平，减轻水钠潴留，增加其降压作用。那么，卡托普利片怎么服用？
卡托普利片的服用方法为：1、视病情或个体差异而定。卡托普利片宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整；2、高血压，口服一次12.5mg，每日2-3次，按需要1-2周内增至50mg，每日2-3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药；3、心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2-3次，必要时逐渐增至50mg，每日2-3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。
卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1-1.5小时达血药峰浓度。持续6-12小时。血循环中卡托普利片的25%-30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利片经肾脏排泄，约40%-50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。卡托普利片不能通过血脑屏障。卡托普利片可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
以上就是卡托普利片怎么服用的内容，由于卡托普利片特异性的抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素I转化血管紧张素Ⅱ受阻，血管紧张素Ⅱ及醛固酮显著下降，对周围血管的作用减弱，使血管周围阻力下降；并有改善肾功能的利尿作用，减轻水钠潴留，降低心脏前后负荷，和左室充盈压并减慢心律，致心肌耗氧量减少，提高心肌收缩力。宝芝林大药房网上药店药师温馨提示：如有任何疾病用药疑问，可拨打免费咨询热线4008-010-870或咨询在线药师，宝芝林大药房网上药店药师将提供专业的疾病用药指导。
