盐酸贝那普利片的药代动力学是什么

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时间： 2014-10-01 17:31:26

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盐酸贝那普利片的药代动力学是什么？随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。那么，盐酸贝那普利片的药代动力学是什么？

盐酸贝那普利片的药代动力学是什么？

苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5-1小时，苯那普利拉为1-1.5小时。口服吸收至少37%,进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%,苯那普利拉为95.3%.本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10-11小时，2~3天后达稳态。

本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出；11%~12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍（肌酐清除率>30ml/min）、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时，本品少量可被透析清除。

以上就是盐酸贝那普利片的用法用量是多少的相关介绍，希望能够对正在接受治疗的患者有所帮助。盐酸贝那普利片建议饭前用，因为空腹的吸收是彻底的，能使药物发挥大的功效。但空腹吸收的刺激会稍微比较大，体质虚弱的患者建议可以饭后服用，可以减低盐酸贝那普利片对人体的刺激。特别是对盐酸贝那普利片或其它任何一一种成份过敏者要禁用。

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