福辛普利钠片的药代动力学如何

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时间： 2014-10-08 16:47:31

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福辛普利钠片的药代动力学如何？随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。那么，福辛普利钠片的药代动力学如何？

福辛普利钠片在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。

福辛普利钠片的药代动力学如何？

福辛普利钠片绝对吸收率为平均口服剂量的36%,吸收不受食物影响，在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利钠。达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，均在3小时达峰，与血管紧张素I升压反应的大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。

肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品，福辛普利钠的有效累积半衰期平均为11.5小时。心力衰竭病人的有效半衰期为14小时，福辛普利钠蛋白结合率很高（〉95%），分布容积相对较小，与血中的细胞成分结合率可忽略不计，本品可通过肝肾二种途径消除，与其他的ACE抑制剂不同，肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。

福辛普利钠片与其它抗高血压药物联合使用，治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。宝芝林大药房温馨提醒：为了您的健康，患者应当严格按照说明书上规定的剂量使用，建议好是在主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如果您想了解更多疾病用药的相关信息，可免费拨打宝芝林大药房咨询热线：4008-010-870，在线药师将会为您提供专业的用药指导。