硝苯地平缓释片的药理毒理是什么

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时间： 2014-11-06 17:58:58

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硝苯地平缓释片的药理毒理是什么？每一种药品都有各自的药理毒理作用，它是研究一个药物对人体的不利影响，副作用；研究药物对人体产生症状，药物机制，治疗效应及检测其毒性，尤其是药物对人体的毒性。所以说了解一个药物的药理毒理可以帮助患者根据自身情况选择适合自己的药物。

硝苯地平缓释片的药理毒理如下所示：

1、硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子的浓度；
　　
2、药理学：本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用；

3、毒理学（致癌、致突变及生殖毒性）：无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雄性鼠生殖力；可致畸；可引起流产（胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降）。孕猴服用2/3-2倍于人类大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类大剂量，可引起妊娠延长。

服用硝苯地平后，它在人体内血浆蛋白结合率高过92%-98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%，硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统（包括细胞色素P450单氧化酶）作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70-80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除。

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