马来酸依那普利片的药代动力学是什么
关键字： 马来酸依那普利片 高血压
时间： 2014-11-21 16:20:47
依苏 马来酸依那普利片¥6.00
马来酸依那普利片能够降低高血压病人的血压，且能改善慢性心力衰竭的症状和体征。依那普利主要是抑制在血压调节过程中起重要作用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统而产生降低血压的作用。了解药物的药代动力学可以帮助患者认识到药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，那么，马来酸依那普利片的药代动力学是什么？
马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
那么，马来酸依那普利片的药代动力学是什么？
依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68％被吸收，马来酸依那普利片与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3。5～4。5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度高，大脑中浓度低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人（肌酐清除率低于30ml／min）可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。
以上就是马来酸依那普利片的药代动力学是什么的相关介绍，希望能够对正在接受治疗的患者有所帮助。马来酸依那普利片的吸收不受食物的影响。因此餐前、餐中或餐后服用均可。根据原发性高血压的严重程度，起始剂量为10毫克（1片）至20毫克（2片），每日1次。如果您想了解更多疾病用药的相关信息，可免费拨打宝芝林大药房咨询热线：4008-010-870，在线药师将会为您提供专业的用药指导。
