HPV筛查检测能有效评估患宫颈癌风险吗

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时间： 2014-12-03 11:25:23

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HPV筛查检测能有效评估患宫颈癌风险吗？近日，两年一度的亚洲-大洋洲生殖器感染和肿瘤研究组织（AOGIN）年会在北京召开，包括哥伦比亚大学医学会病理与细胞生物学名誉教授ThomasWright、中国工程院院士、北京协和医院妇产科主任郎景和教授在内的国内外权威女性健康专家齐聚一堂，呼吁提升对宫颈癌病因——人乳头状瘤病毒（HPV）筛查检测的意识，以更好地评估罹患宫颈癌的风险。

郎景和教授认为：“宫颈癌发展过程中存在较长的、可逆转的癌前病变期，从癌前病变（宫颈上皮内瘤变CIN）发展为癌症大约需要10年，而宫颈癌前病变的治愈率达到98％，因此早期发现可以有效防治宫颈癌，包含HPVDNA检测在内的筛查技术能够在宫颈癌早期预防中发挥重要作用。”

郎景和教授表示：“随着高风险HPV检测的临床应用，临床医生在面对阴性检测结果时，能更自信地告知女性患者罹患宫颈癌的风险很低。应鼓励中国医生多向患者解释使用高风险HPV检测配合常规宫颈癌筛查的重要性，帮助女性在感染后、出现细胞变异或癌症前尽早发现问题，及时治疗；对高风险人群实施密切追踪，预防宫颈癌的发生。”

ThomasWright教授表示：“包括ATHENA新的三年跟踪研究在内，越来越多的研究数据肯定了高风险HPV检测、HPV16和HPV18分型检测有助于宫颈癌筛查，这对每年宫颈癌新增病例占全球28%的中国来说尤为重要。鼓励女性进行常规的HPV检测，尤其是HPV16和HPV18分型检测，对宫颈癌早期预防和治疗大有裨益，同时也是降低中国女性宫颈癌发病率和致死率的关键举措。”

就在AOGIN召开期间，4月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了罗氏诊断cobasHPV检测用于25岁及以上女性宫颈癌的一线初筛，成为美国首个且唯一一个获批用于一线初筛的HPV检测。作为唯一经临床研究验证、获得FDA批准的宫颈癌筛查技术，cobasHPV检测是能同时对HPV16和HPV18进行基因分型的全自动检测，同时还能提供其他12种高风险HPV类型的汇总结果。

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