复方单硝酸异山梨酯缓释片的成分有哪些
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时间： 2016-05-12 21:15:01
复方单硝酸异山梨酯缓释片是心脑血管疾病药物，属于临床的处方药品。复方单硝酸异山梨酯缓释片为双层片剂，一层为白色或类白色，另一层为蜡质，呈不均匀类白色。那么，复方单硝酸异山梨酯缓释片的成分有哪些？
复方单硝酸异山梨酯缓释片的成分有两种，分别为单硝酸异山梨酯和阿司匹林。单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可以促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应。单硝酸异山梨酯可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。
阿司匹林使血小板的环氧化酶（即前列腺素合成酶）乙酰化，从而减少血栓素A2（TXA2）的生成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用；对ADP或肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集也有阻抑作用；并可抑制低浓度胶原、凝血酶、抗体-抗原复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集，由此预防血栓的形成。高浓度时，阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶，减少前列环素（PGI2）的合成，而PGI2是TXA2的生理对抗剂，它的合成减少可能促进血栓的形成。
复方单硝酸异山梨酯缓释片适用于治疗心绞痛，用于预防心绞痛初发后的再次发作。单硝酸异山梨酯口服吸收迅速，无肝脏首过效应，生物利用度可达100％，有效血药浓度稳定，半衰期为5～6小时，作用维持时间较长。口服吸收后分布迅速，给药后10分钟即出现在各组织中，30分钟达高峰。阿司匹林口服后大部分在小肠上部吸收。3.5小时左右血药浓度达峰值，吸收后迅速被水解为水杨酸，因此乙酰水杨酸血浆浓度低，血浆半衰期为0.38小时，平均驻留时间为3.9小时。
综上所述，复方单硝酸异山梨酯缓释片的成分有两种，分别为单硝酸异山梨酯和阿司匹林。复方单硝酸异山梨酯缓释片适用于治疗心绞痛，用于预防心绞痛初发后的再次发作。复方单硝酸异山梨酯缓释片不适合用于急性心绞痛症状的缓解，因为它起效较慢。应当使用快速起效的硝酸酯类药物。
