维速达尔有什么作用
关键字： 维速达尔 维速达尔效果
时间： 2015-08-12 10:42:25
维速达尔是含有维替泊芬的处方类注射液，患有黄斑变性的朋友在使用前要听取医生建议，并仔细阅读说明书中的功效属性等内容，只有准确了解维速达尔的作用之后，我们才能判定该药是否真的适合自己。那么，维速达尔有什么作用？
维速达尔的作用为：适用于继发于年龄相关性黄斑变性，病理性近视或可疑眼组织胞浆菌病的，以典型性为主型中心凹下脉络膜新生血管形成的患者。对于隐匿性中心凹下脉络膜新生血管为主的患者，尚无充分证据支持维替泊芬治疗。
维速达尔在血浆中主要被脂蛋白转运。在有氧环境下，维速达尔一旦被光激活就会产生高度活性的、维持时间短暂的单氧和具有活性的氧自由基。被光激活的维速达尔可以损伤局部新生血管内皮细胞，引起血管闭合。已知，受损的内皮细胞可以通过脂氧化酶（白三烯）和环氧化酶（类花生酸如血栓素）途径释放促凝因子和血管活性因子，引起血小板聚集纤维蛋白凝块形成和血管收缩。维替泊芬主要在新生血管包括脉络膜新生血管积聚，然而动物试验显示维替泊芬也出现于视网膜。因而在光动力学治疗的同时也会出现视网膜的损伤，包括视网膜色素上皮细胞和外核层。在人类，维替泊芬治疗引起脉络膜新生血管（CNV）暂时性闭合的疗效已经被荧光血管造影结果所证实。
有报道，光动力治疗（PDT）可以引起DNA损伤，包括DNA链断裂，出现碱基敏感位点，DNA降解和DNA-蛋白交联，从而引起染色体畸变、姐妹染色单体互换（SCE）和突变。另外，应用其他光动力学治疗药物后，经过可见光照射的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞和经过近紫外光照射的中国仓鼠肺成纤维细胞出现姐妹染色单体互换的几率增加，在小鼠L5178细胞突变和DNA-蛋白交联增加，在人恶性子宫颈癌细胞DNA链断裂增加，而在正常细胞无此现象。在后几个体系中，未对维替泊芬进行评估。PDT治疗药物对DNA的损伤作用对人类的潜在危险尚不清楚。
将维速达尔通过静脉输注进入机体后便以二次指数形式清除，五六个小时后达到终末消除半衰期。维速达尔的剂量在一定范围里，其药代动力学参数与性别无关。后，希望患者朋友能够安全地使用维速达尔，让病症带来的痛苦降到低。
