结肠癌术前替加氟栓肛门给药的疗效显著
关键字： 结肠癌 替加氟栓
时间： 2015-12-11 15:34:21
结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤，好发于直肠与乙状结肠交界处，以40～50岁年龄组发病率最高。结肠癌主要为腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大体形态呈息肉状、溃疡型等。结肠癌可沿肠壁环行发展，沿肠管纵径上下蔓延或向肠壁深层浸润，除经淋巴管、血流转移和局部侵犯外，还可向腹腔内种植或沿缝线、切口面扩散转移。慢性结肠炎患者、结肠息肉患者、男性肥胖者等为易感人群。
替加氟栓用于胃肠、食道等消化道癌症。亦用于乳腺癌、原发性肝癌。替加氟栓的作用机制：替加氟栓为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。替加氟栓为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好。
一项关于结肠癌术前替加氟栓肛门给药的临床试验以30例结肠癌患者术前替加氟栓肛门给药治疗后，将每例病人术前取的组织标本与术后取的组织标本进行病理学对照观察。
通过临床研究发现，术后组的肿瘤细胞坏死程度明显高于术前组，术前组肿瘤细胞坏死多位于血管周围，而术后组肿瘤细胞的坏死与血管没有明显关系。术后组的细胞凋亡指数高于术前组。替加氟栓以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成，治疗结肠癌的效果是比较明显。
综上所述，术前替加氟栓肛门给药对结肠癌治疗有明显作用，主要是通过引起肿瘤细胞坏死和诱导肿瘤细胞凋亡引起的。
