福至尔的作用机制
关键字： 福至尔 福至尔效果
时间： 2015-08-15 10:00:34
12年，中国的前列腺癌发病率高居男性恶性肿瘤发病率第六位。前列腺癌是发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，而且具有家族遗传性。福至尔用于治疗前列腺癌，那么，福至尔的作用机制是什么？
福至尔的作用机制：福至尔的有效成分氟他胺为非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物，进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。福至尔适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用（睾丸切除或不切除）或与促黄体生成激素释放激素（LHRH）激动剂合用。作为治疗局限性B2-C2型前列腺癌症的一部分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延长无病生存期。
服用一定数量的福至尔后，可能会引发下列这些副作用：男性乳房女性化，乳房触痛，有时伴有溢乳，如减少剂量或停药则可消失。少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。罕见性欲减低、一过性肝功能异常及精子计数减少。本品对心血管的潜在性影响比己烯雌酚小。
需长期服用福至尔时应定期检查肝功能和精子计数，如发生异常应减量或停药，一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度，可能发生体液潴留。本品可单独应用，也可与LHRH激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。
福至尔需要口服，单一用药的剂量为每隔8小时一次，一天就是三次，每次250mg，与LHRH激动剂一起用药的使用方法如上。与促黄体生成激素释放激素激动剂联合用药时，二者可同时开始使用，或者在开始使用LHRH激动剂前24小时使用福至尔。
