艾去适的药代动力学
关键字： 艾去适 艾去适药代动力学
时间： 2014-12-19 17:50:32
艾去适 磷酸雌莫司汀胶囊¥1005.00
艾去适的药代动力学？该药的适应症是晚期前列腺癌，尤其为激素难治性前列腺癌，对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者，可作为一线治疗。那么，该药的药代动力学是怎样的呢？
前列腺位于膀胱与原生殖膈之间，是男性大的附属性腺，亦属人体外分泌腺之一，具有外分泌、内分泌功能，能控制排尿，还有运输功能。
艾去适的药代动力学？雌莫司汀磷酸钠在胃肠道内能迅速去磷酸化释放雌莫司汀和雌酮氮芥，并在前列腺组织中积聚。这些代谢物在血浆中的半衰期为10-20小时。雌莫司汀和雌酮氮芥在排泄前将进一步代谢。小鼠和大鼠口服磷酸雌莫司汀的LD50超过2000mg/kg，静脉注射时小鼠和大鼠的LD50分别是440mg和192mg/kg，狗的LD50为400-800mg/kg。单次给药后，主要靶部位为血液淋巴系统、内分泌系统和雌、雄性的生殖器官。对大鼠、狗和猴子进行了重复给药后的毒性研究。上述动物口服和静脉注射磷酸雌莫司汀后的主要靶部位为血液淋巴系统、内分泌系统和雌、雄性生殖器官。在狗和猴靶器官上产生的改变主要与该化合物的雌激素作用有关，而大鼠同时表现出雌激素和细胞毒作用。
以上是艾去适的药代动力学的相关内容，前列腺癌死亡率仅次于肺癌，发病率有增长趋势，根据艾去适的药代动力学研究，对晚期前列腺癌疗效确切，吸收快速，作用强烈。宝芝林大药房药师温馨提示：如有任何疾病用药疑问，可拨打免费咨询热线4008-010-870或咨询在线药师，宝芝林大药房药师将提供专业的疾病用药指导。
