氟西汀治疗贪食症效果如何
关键字： 氟西汀 氟西汀疗效
时间： 2018-12-24 14:05:49
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现在人们生活压力比较大，所以导致各种各样的精神疾病出现，贪食症也是其中之一，同时它的发病率也在不断的上升，作为患者是非常的痛苦，但是不能停止，所以需要通过治疗才可以缓解，那么，氟西汀治疗贪食症效果如何?
西汀治疗贪食症还是有着一定的效果。氟西汀为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制药(SSRIs)，可特异性地抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的浓度，从而起到抗抑郁的作用。本药对5-HT再摄取的抑制作用强于对去甲肾上腺素或多巴胺再摄取的抑制作用。其抗副交感神经的作用和抗组胺的作用较弱。国外资料报道，本药治疗强迫症或贪食症的作用也与其抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取有关。主要用来治疗各类抑郁症，治疗中能明显改善抑郁心情，及伴随的焦虑症状和睡眠障碍。临床试验，提示该药还能治疗强迫性神经症和贪食症。口服单剂量氟西汀，达峰时间为6-8小时，食物可能延缓药物的吸收，但不影响其生物利用度。
氟西汀口服吸收良好，用药后1-2周即可起效。治疗抑郁症时，4周可达最大效应;而治疗强迫症时，需5周或更长时间才能达到最大效应。本药有首过效应，生物利用度为100%。在体内分布广泛，可透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率高达95%。本药主要在肝脏经细胞色素P450 2D6酶代谢。主要代谢产物为有活性的去甲氟西汀，其它还有少量葡萄糖醛酸结合物。药物主要经肾随尿排出，少量随粪便排出，另有部分随乳汁分泌。氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别为2-3日、7-9日。两者均不能通过透析清除。该药及其主要代谢物半衰期很长，因而具有药物积蓄及缓慢排泄的特点，临床应用中，需注意与其他药物并服时的相互作用问题，特别是在停服氟西汀初期应予以重视。该药不能与色胺酸或单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)合用，警惕发生“高血清素综合征”。
综上所述，大家可以了解到氟西汀是可以治疗贪食症的，但是是需要在医师的指导下进行，同时也需要进行一定的心理疏导，才可以起到双管齐下的效果，同时提醒大家氟西汀是有一定的不良反应，如果出现恶心，呕吐，失眠等需要及时就医进行药物调整。
