阿斯利康倍他乐克50mg价格是多少
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时间： 2019-04-18 13:00:01
现在人们对于药物已经不是单单的看它的效果，同时对于它的价格也会做出对比，毕竟现在药物的总类比较多，很多疾病都有不同的药物可以治疗，所以患者就会选择物美价廉的药物，那么，阿斯利康倍他乐克50mg价格是多少?
阿斯利康倍他乐克50mg的价格在11元到32元左右，是大部分家庭都能够接受的价格范围内的，所患者可以放心购买和使用。药理： 本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。毒理：阿斯利康倍他乐克无致突变作用;对胎儿无影响。大鼠服用本品800mg/天，共2年未发现良性及恶性赘生物。
口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25%～60%，故生物利用度(F)仅为40%～75%。食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时，最大作用时间为1～2小时。血压的降低与血药浓度不平行，而心率的降低则与血药浓度呈直线关系。血浆蛋白结合率约12%，可透过血脑屏障和胎盘，美托洛尔口服200mg/日，脑中浓度为1.5μg/g。也可从乳汁分泌。主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔，其在体内的代谢受遗传因素的影响。快代谢型者的半衰期(t1/2)为3～4小时;慢代谢型者的半衰期(t1/2)可达7.55小时。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显改变。在肝内代谢，经肾排泄，尿内以代谢物为主，仅少量(〈5%〉为原形物。不能经透析排出。
总体来说，阿斯利康倍他乐克的价格还是比较便宜的，是大众可以接受的范围之内，因为是处方药，所以患者需要严格孩子医师的紫癜进行用药，用药期间出现任何的不良反应，都需要及时的停止用药，就医进行检查治疗。
