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马来酸茚达特罗吸入粉雾剂效果好不好

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时间: 2015-07-20 08:16:26

马来酸茚达特罗吸入粉雾剂在治疗慢性阻塞性肺疾病的时候人们对它有着很好的称赞,它适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。它在市场上的销售量特别的不错,那么马来酸茚达特罗吸入粉雾剂效果好不好呢?

马来酸茚达特罗吸入粉雾剂对于治疗慢性阻塞性肺疾病有着很好的治疗效果,那么马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的用法用量是推荐剂量:每次使用比斯海乐(药粉吸入器)吸入一粒150μg胶囊的内容物,每日一次。仅遵医嘱增加剂量。应该在每日相同时间使用昂润比斯海乐。如果漏用一次药物,下次仍应在次日相同时间用药。功能损害:轻中度肝功能损害的患者无需调整剂量。尚无重度肝功能损害患者应用昂润比斯海乐的资料。肾功能损害:肾功能损害的患者无需调整剂量。

马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的不良反应:安全性总结使用推荐剂量时常见的不良反应包括:鼻咽炎(14.3%)、上呼吸道感染(14.2%)、咳嗽(8.2%)、头痛(3.7%)以及肌肉痉挛(3.5%)。大多数不良反应为轻度或中度,不良反应发生率随治疗继续而降低。COPD患者吸入本品(推荐剂量)后的不良反应是由于β2-肾上腺素受体激动而产生的全身性效应,但不具有临床意义。平均心率改变低于每分钟1次,少见心动过速,且发生率与安慰剂相似。与安慰剂相比,无药物相关的QTcF延长。显著性QTcF间期延长[例如男性>450ms;女性>470ms]以及低血钾的发生率与安慰剂相似。血糖平均大改变与安慰剂相似。

马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的注意事项:哮喘相关死亡一项在哮喘患者中进行的大型安慰剂对照试验的数据显示,长效β2-肾上腺素受体激动剂可能增加哮喘相关死亡的风险。尚没有数据证明长效β2-肾上腺素受体激动剂是否增加COPD患者的死亡率。美国一项28周、安慰剂对照的研究比较了哮喘常规治疗基础上分别增加沙美特罗(另一种长效β2-肾上腺素受体激动剂)和安慰剂的安全性,结果表明应用沙美特罗的患者哮喘相关的死亡数增加(沙美特罗治疗患者中的死亡率为13/13176,而安慰剂治疗患者中的死亡率为3/13179;RR4.37,95%CI:1.25,15.34)。认为哮喘相关死亡风险的增加是包括本品在内的长效β2-肾上腺素受体激动剂的类效应。无充分研究表明本品治疗时是否增加哮喘相关的死亡率。尚未明确本品在哮喘患者中的安全性和有效性,因此不适用于哮喘的治疗。

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