西药治疗乳腺癌药物之依西美坦片篇

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时间： 2015-03-26 16:28:33

依斯坦依西美坦片¥75.00

依西美坦片的主要成分为依西美坦，因此在临床上又常被称为依西美坦片。速莱是乳腺癌内分泌治疗国家级新药，该药是由齐鲁制药有限公司生产的，临床上适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

临床资料显示依西美坦可使肿瘤恶化及致死率分别降低18%和23%。由于依西美坦与非甾体类芳香化酶抑制剂的酶作用部位不同，彼此无交叉耐药性。对使用其它芳香化酶抑制剂无效的患者本品仍可能有效。依西美坦逐步成为晚期乳腺癌的一线治疗药物，因为其耐受性甚好，无明显副作用。与醋酸甲地孕酮相比，依西美坦在有效性、安全性和副作用方面更优，尤其在缩小肿瘤、延长存活期和病情稳定期等方面均更优;与同类药物福美司坦相比，依西美坦可口服，使用方便。

目的:观察依西美坦片治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:采取随机双盲双模拟对照研究.试验组(A)99例，脱落3例，服用依西美坦片25mg，每天1次;对照组(B)97例，脱落32例，服用来曲唑片2.5mg，每天1次.服用4～8周或4～12周后进行评价.疗前及疗后第4、8周检测血浆中雌二醇(E2)水平.结果:A组可评价疗效96例;B组可评价疗效94例，有效率分别为30.2%和23.4%，其中软组织转移灶的疗效分别为47.1%和40%，骨转移的疗效分别为8%和17.6%，淋巴结转移的疗效分别为38.9%和40.7%，胸壁转移的疗效分别为66.7%和42.1%，肺转移的疗效分别为15.8%和15.4%，肝转移的疗效均为0，E2的抑制率服药4周后分别为29%和28%，8周后分别为35%和36%.两组均未见严重不良反应产生及肝、肾毒性。

通过研究，我们得出结论：依西美坦片与来曲唑相比，对绝经后晚期乳腺癌疗效、E2抑制率经统计学处理两组无显著差异，副反应轻，无严重不良反应。依西美坦治疗乳腺癌是需要长期服用来稳定病情的，但是未达到应该服用依西美坦的病情的时候不应该常服用，而长期服用需要坚持服用到机体产生耐药性。