兰索拉唑肠溶片健康人体药动学研究

关键字：兰索拉唑肠溶片消化性溃疡兰索拉唑肠溶片功效

时间： 2015-05-04 16:45:51

兰悉多兰索拉唑肠溶片¥27.00

药动学即药物代谢动力学，是研究血药浓度变化的一门学科，它包括一级消除动力学和零级消除动力学。从药物的药代动力学我们可以判断该药疗效是否强，副作用的大小以及在体内是否稳定。从而可以帮助患者判断该药是否适合自己的病情。

消化性溃疡的发病率为10%一20%，其中十二指肠溃疡约占消化性溃疡的80%，其发病因素主要与胃酸水平相关，故十二指肠溃疡的有效控制与胃内pH值的有效控制密切相关。

目的：研究兰索拉唑肠溶片在人体内的药动学特点。方法：8名健康男性受试者单剂量口服30mg兰索拉唑肠溶片，血样加入内标（奥美拉唑）经预处理后用HPLC—UV法测定。结果：血浆中兰索拉唑浓度在20．00～2000．00ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），日内、日间相对标准差均小于10％。主要药动学参数Cmax为（876．14±278．11）ng·mL^-1tmax为（3．81±0．70）h，t1/2为（1．68±0．70）h，AUC0-1．为（2925．04±1110．88）ng·h·mL^-1AUC0-∞为（3072．88±1230．40）ng·h·mL^-1。结论：本法操作简便，灵敏度高，无杂质峰干扰，测得的药动学参数可为其临床应用提供参考。

兰索拉唑肠溶片是新一代PPI，与其他的PPI具有相同的作用机制，但由于在吡唑环和苯并咪唑环上进行不同基团取代，使兰索拉唑肠溶片具有独特的药理特性：①半衰期延长，达3～4 h，对兔H +K+一ATP酶的体外抑制作用强度是奥美拉唑的16.7倍，抑酸作用强大，且夜间抑酸效果好;②不受肝细胞内细胞色素同工酶CYP2C19基因多态性影响，在不同代谢型患者间疗效无差异，效果更加稳定可靠;③该药在已上市PPI中等效剂量较小，具有很高的安全性。(以上资料来源：王平《艾普拉唑治疗老年十二指肠溃疡疗效观察》[J] 《现代中西医结合杂志)》2013，

兰索拉唑肠溶胶囊为胶囊剂。是新型质子泵制剂，能够抑制H+-K+-ATP酶的活性，用于治疗胃溃疡，对于返流性食道炎亦有效。兰索拉唑安全可靠,值得临床推广应用。患者朋友可在医生的指导下来服用。有需要的患者可以选择购买使用。