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胞磷胆碱钠片的药代动力学是什么

关键字: 胞磷胆碱钠片 颅脑损伤 脑血管意外

时间: 2014-11-10 18:05:51

胞磷胆碱钠片的药代动力学是什么?胞磷胆碱钠片为核苷衍生物,通过降低脑血管阻力,增加脑血流而促进脑物质代谢,改善脑循环。另外,他可增强脑干网状结构上行激活系统的机能,增强锥体系统的机能,改善运动麻痹,故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒,有一定作用。

随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高,对药物的药代动力学性质的要求越来越高:判断一个药物的应用前景特别是市场前景,不单纯是疗效强,毒副作用小;更要具备良好的药代动力学性质。

那么,胞磷胆碱钠片的药代动力学是什么?尚无胞磷胆碱钠口服给药的人体药代动力学资料。文献资料显示,胞磷胆碱钠注射给药后血药浓度迅速下降,30分钟降至注入时的1/3,1-2小时基本稳定,分布以内多,占10%,大部分于2小时内排人尿中,本品较难通过血脑屏障,进入脑内的药物很少,仅占0.1%,但药物在脑内停留时间很长,注射后3小时内药物浓度达峰值,并在24小时内保持不变,而且损伤脑比正常脑、受损半球比未受损半球的胞磷胆碱含量明显升高。

本品需口服:每日2次~3次,成人每次0.1g~0.2g(1/2-1片),儿童每次0.1g(1/2片)。不良反应主要体现在:对人及动物均无明显的毒性作用,对呼吸、脉搏、血压无影响,偶有一过性血压下降、失眠、兴奋及给药后发热等,停药后即可消失。

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