哮喘药物Fevipiprant可以彻底改变治疗规则
关键字： 哮喘药物 Fevipiprant 治疗
时间： 2016-08-08 10:55:01
一种新治疗哮喘的药物,可以彻底改变的500000名英国人的治疗中度或重度版本的条件和减少的死亡人数被誉为“改变游戏规则”。哮喘治疗几乎没有改变了20多年,与那些不能轻易控制条件依赖吸入器或使用类固醇的高风险的体重增加,糖尿病、骨质疏松症和高血压。
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但叫Fevipiprant药物的发展,开辟了250000人的可能性这更严重形式的疾病现在可以吃药一天两次,而不是依靠这些方法。它还对至少250000人的更温和形式的疾病。专家在严重呼吸条件下监管的最新试验药物表示,其潜在的有效性是如此之大,它可以减少一半患者罹患哮喘的风险和被送进医院。
Fevipiprant的临床试验,由专家莱斯特大学,发现它导致大幅下降在哮喘的症状,改善患者的肺功能,减少肺部炎症,也有助于修复粘膜病人的航空公司。“这新药未来治疗哮喘”可能是一个改变游戏规则,莱斯特大学高级研究员和临床呼吸医学教授Chris Brightling说，他领导这项研究。“我很兴奋,因为这是第一次治疗,我意识到已经能够展示效果，我兴奋如何有效的可能,也对其潜在的减少病人口服类固醇。这些人能够停止服用这些药物,这将使一个巨大的差别。”
诊断为哮喘的人数在英国近年来稳步上升。空气污染增加,氯在游泳池和现代卫生标准被认为是疾病发展的一些因素,根据英国国民健康保险制度。如果进一步的试验证实药物的潜力,它可以成为可供患者处方医生“两个以上,但不到三年的时间”,Brightling说。它通过阻止炎症细胞从病人的血液进入墙分开他们的航空公司和它加速修复气道衬里。
英国哮喘称赞Fevipiprant的“疗效喜人”。医生希望它将大大减少痛苦中那些在最伟大的哮喘病患者的死亡风险和英国每年的死亡人数1400人的生命损失的条件,其中三分之二的专家相信是可以避免的。虽然哮喘死亡通常是复杂的,“引入任何新的治疗可能减少哮喘死亡,但我不能说多少。”Brightling说。
莱斯特的试验在《柳叶刀》杂志上报道了61人,是由NHS共同资助的研究机构,国家健康研究所和欧盟和诺华Fevipiprant背后的瑞士制药公司。iii期试验,即药物已经在病人经历了小规模的安全测试,以及初步分析的任何副作用。本试验旨在建立更精确有效的药物是如何在大量的病人。Brightling Fevipiprant的有效性正在领导一个临床试验,其中包括850名患者,尽管它不会产生结果直到2018年,和其他的研究计划。
总共有1418人死于哮喘在英国在2015年每天超过三个。尽管19日14岁及以下,绝大多数是那些15岁及以上。1418人死于哮喘的总数是210比1208年的2014年。女性比男性更有可能死亡。与1022年相比,去年1022女童和妇女死亡的男孩和男人。然而,哮喘死亡的审计发现超过一半的那些死只是治疗轻度或中度哮喘之前就去世了。其他的那些最严重的哮喘,是最耐药治疗。
