海正药业贝达喹啉、帕布昔利布和伊布替尼获批临床
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时间： 2017-03-17 09:55:01
近日，浙江海正药业股份有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的富马酸贝达喹啉、帕布昔利布、伊布替尼原料药品种的《审批意见通知件》及其制剂品种的《药物临床试验批件》。
1、药物名称：富马酸贝达喹啉
批件号：2017L00491
剂型：原料药
申请事项：国产药品注册
注册分类：原化学药品第3.1类
申请人：浙江海正药业股份有限公司
受理号：CXHL1502220浙
2、药物名称：富马酸贝达喹啉片
批件号：2017L00523
剂型： 片剂
申请事项： 国产药品注册
规格：100mg
注册分类： 原化学药品第3.1类
申请人：浙江海正药业股份有限公司
受理号：CXHL1502221浙
3、药物名称：帕布昔利布
批件号：2017L00518
剂型：原料药
申请事项：国产药品注册
注册分类：原化学药品第3.1类
申请人：浙江海正药业股份有限公司
受理号：CXHL1502222浙
4、药物名称：帕布昔利布胶囊
批件号：2017L00492
剂型：胶囊剂
申请事项：国产药品注册
规格：75mg
注册分类：原化学药品第3.1类
申请人：浙江海正药业股份有限公司
受理号：CXHL1502223浙
5、药物名称：帕布昔利布胶囊
批件号：2017L00493
剂型：胶囊剂
申请事项：国产药品注册
规格：100mg
注册分类：原化学药品第3.1类
申请人：浙江海正药业股份有限公司
受理号：CXHL1502224浙
6、药物名称：帕布昔利布胶囊
批件号：2017L00494
剂型：胶囊剂
申请事项：国产药品注册
规格：125mg
注册分类：原化学药品第3.1类
申请人：浙江海正药业股份有限公司
受理号：CXHL1502225浙
7、药物名称：伊布替尼
批件号：2017L00652
剂型：原料药
申请事项：国产药品注册
注册分类：原化学药品第3.1类
申请人：浙江海正药业股份有限公司
受理号：CXHL1502243浙
8、药物名称：伊布替尼胶囊
批件号：2017L00653
剂型：胶囊剂
申请事项：国产药品注册
规格：140mg
注册分类：原化学药品第3.1类
申请人：浙江海正药业股份有限公司
受理号：CXHL1502244浙
1、富马酸贝达喹啉片适用于成人耐多药肺结核的治疗，本品上市原研药由比利时杨森公司开发，2012年12月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，2016年11月进入中国市场。2015年全球销售额约为657.89万美元，2016年1月至6月全球销售额约为295.53万美元(数据来源IMS)。
公司于2015年11月23日向国家食药监总局提交了富马酸贝达喹啉原料药及片剂临床注册申请。截至目前，公司在该药品研发项目已投入340万元人民币左右。
2、帕布昔利布胶囊适用于转移性乳腺癌，在内分泌治疗后疾病进展的妇女中，与氟维司群合并用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌的治疗，本品上市原研药由美国辉瑞制药公司开发，2015年2月3日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，目前还未在中国上市。2015年全球销售额约为7.27亿美元，2016年1月至6月全球销售额约为9.08亿美元(数据来源IMS)。
公司于2015年11月23日向国家食药监总局提交了帕布昔利布原料药及胶囊临床注册申请。截至目前，公司在该药品研发项目已投入500万元人民币左右。
3、伊布替尼胶囊是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。在临床试验中，伊布替尼单药及组合疗法针对广泛类型的血液系统恶性肿瘤展，包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)、弥漫性大B细胞淋巴癌(CLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、多发性骨髓瘤(MM)及边缘区淋巴瘤(MZL)等。原研药由Pharmacyclics与Janssen BiotechInc公司开发，于2013年11月13日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，目前还未在中国上市。2015年全球销售额约为11.59亿美元，2016年1月至6月全球销售额约为9.57亿美元(数据来源IMS)。
公司于2015年11月25日向国家食药监总局提交了伊布替尼原料药及胶囊临床注册申请。截至目前，公司在该药品研发项目已投入950万元人民币左右。
