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舒洛地特软胶囊的药代动力学是什么

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时间: 2014-09-28 12:14:33

舒洛地特软胶囊的药代动力学是什么?随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高,对药物的药代动力学性质的要求越来越高:判断 一个药物的应用前景特别是市场前景,不单纯是疗效强,毒副作用小;更要具备良好的药代动力学性质。那么,舒洛地特软胶囊的药代动 力学是什么?

舒洛地特软胶囊的药代动力学是什么?舒洛地特的药代动力学资料是通过测量用放射性标记的产品的浓度而获得的。同时由于这些方法在 生物制品上的局限,也通过其药理学作用进行计算。舒洛地特的血浓度资料显示,它是在初次吸收、血管组织摄取和缓慢地二次释放间的 动态平衡,所以比较复杂。

观察到的主要特性为:迅速吸收,在第2小时达到血药浓度峰值;非常大的表观分布容积,这同动物试验的观察结果相一致,即血管组织 (尤其是内皮组织)的较大的特异性的分布;然后是在初的绝对大峰值后出现的相对高和低血浆水平,这可能是从血管组织中的 二次释放的结果。舒洛地特主要通过脏代谢,通过肾脏排泄。在给药后96小时内,被标记的药物的55%的放射活性在尿中检出。48小时 内粪便中检出的放射活性为23%。48小时后没有标记物在粪便中检出。

以上就是舒洛地特软胶囊的药代动力学是什么的相关介绍,希望能够对正在接受治疗的患者有所帮助。舒洛地特可以通过降低高血纤维蛋 白原和极低密度脂蛋白浓度而改善血液循环,使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。

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