欧盟批准多发性骨髓瘤一线治疗药物“万珂”上市
关键字： 万珂 硼替佐米
时间： 2015-10-16 16:27:45
强生旗下作为一线治疗多发性骨髓瘤药物万珂（硼替佐米）获得欧盟上市批准，从而使许多患者能够使用这款药物。欧盟欧洲委员会批准万珂与地塞米松和沙利度胺合并用药，作为多发性骨髓瘤的诱导治疗用于适合高剂量化疗及干细胞移植且之前未经治疗的患者。
迄今为止，万珂只能用于晚期疾病及适合于干细胞移植的患者，但强生子公司扬森齐拉格表示较早使用这款药物可有助于提高反应率。
一项荟萃分析比较了两种治疗方案，一种是以万珂为基础的治疗方案，一种是无万珂的治疗方案，均作为干细胞移植之前的诱导治疗，结果显示前者的无进展生存期平均值明显高于后者，分别为36个和29个月。
欧盟委员会已批准万珂用于先前使用该药（与沙利度胺和地塞米松合并用药）治疗效果良好的复发性多发性骨髓瘤患者。对于多发性骨髓瘤患者来说，万珂被批准用于多发性骨髓瘤的诱导治疗是非常好的消息，获得尽可能好的疾病缓解就意味着获得更好的生存结果，并改善生活质量。
万珂在塞尔基因公司的来那度胺与沙利度胺之前获批用于多发性骨髓瘤诱导治疗，将有助于加强这款产品在多发性骨髓瘤治疗领域的领先地位。同时，近获批的泊马度胺（塞尔基因公司）和Kyprolis（Onyx制药）也将使万珂受益，因为这两款药物将与万珂联合用药。
