药品名称:左乙拉西坦片(开浦兰)
通用名称:左乙拉西坦片
批准文号:注册证号H20160250(仅供参考,不做销售/广告依据等)
生产厂家:比利时 UCB Pharma S.A.
适 应 症:左乙拉西坦用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
适用疾病:癫痫
左乙拉西坦片的价格
【药品名称】左乙拉西坦片(开浦兰)
【生产企业】比利时 UCB Pharma S.A.
【功效主治】左乙拉西坦用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【用法用量】1、给药途径口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。 2、给药方法和剂量: 成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。 根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。 老年人(≥65岁) 根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg 起始治疗剂量是10mg/kg,每日2次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。 儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。 医生根据患者的体重、年龄和所需剂量,可推荐患者使用相应合适的剂型和规格。 婴儿和小于4岁的儿童患者 目前尚无相关的充足的资料。 肾功能受损的病人 成人肾功能受损病人,根据肾功能状况,按表中不同肌苷清除率 (CLcr) ml/min (测出血清肌苷值按下述计算方法) 调整日剂量。 肾功能受损病人的剂量 服用第一天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750mg。 透析后,推荐给予250-500mg附加剂量。 儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量,因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关,这基于成人肾功能损害患者的一项研究。 肌酐清除率CLcr(ml/min/1.73㎡)通过检测血清中肌酐(mg/dl)值估计,青少年和儿童患者肌酐清除率可由下述公式获得: 针对儿童和体重<50kg的青少年患者的肾功能损害状况进行剂量调整。 肝病患者 对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量。严重肝损的病人,肌苷清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌苷清除率小于70ml/min,日剂量应减半。
【性 状】左乙拉西坦片为蓝色(0.25g)或黄色(0.5g)或白色(1.0g)椭圆形薄膜衣片,片剂的单面有刻痕,除去包衣后均显白色。
左乙拉西坦片用药指南
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