马来酸依那普利片（依苏 ）

【药品名称】马来酸依那普利片（依苏 ）

【生产企业】扬子江药业集团江苏制药股份有限公司

【功效主治】马来酸依那普利片用于治疗各期原发性高血压。肾血管性高血压。各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率；延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

【用法用量】1、依苏的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。原发性高血压：根据高血压的严重程度，起始剂量为10毫克至20毫克，每日1次。对轻度高血压，建议起始剂量为每日10毫克。治疗其它程度的高血压，起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克，根据病人的需要，可调整至最大剂量每日40毫克。肾血管性高血压：因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感，应从较小的剂量（如5毫克或以下）开始治疗。然后根据病人的需要再对剂量加以调整； 2、对于多数病人，服用20毫克依苏，每日一次可收到预期的疗效。对近期使用利尿药的高血压病人，建议慎用此药。与利尿剂联用治疗高血压：开始服用依苏后，可能发生症状性低血压，对于近期用利尿剂治疗的病人这种可能性更大。因这些病人可能有血容量不足或失盐，因此建议慎用。在开始服用2－3天前，应停用利尿剂治疗。如不可能，应从小剂量（5毫克或以下）开始，以确定其对血压的起始效应，然后根据病人的需要对剂量加以调整； 3、肾功能不全的用量：一般来说，应延长马来酸依那普利的服药间隔时间和／或减少其服用剂量。轻度肾功能不全，肌酐清除率＜80＞30ml／min，起始剂量为5－10mg／day。中度肾功能不全，肌酐清除率≤30＞1ml／min，起始剂量为2。5－5mg／day。重度肾功能不全（通常这类病人将进行透析），肌酐清除率≤10ml／min，起始剂量在透析期中为2。5mg／day。依那普利是可透析的，非透析期中的剂量应根据血压反应的情况来调整。心力衰竭／无症状性左心室功能不全：有症状的心衰或无症状的左心室功能不全病人，起始剂量为2。5毫克，并应在密切的医疗监护下服用，以确定其对血压的起始效应。通常与利尿剂（如合适的话，与洋地黄）合用治疗症状性心衰； 4、在治疗心衰开始后如果没有发生症状性低血压或症状性低血压已得到有效的处理，应根据病人的耐受情况将剂量逐渐增加到常用的20毫克的维持量，一次或分两次服用。这一剂量调整，可经过2－4周的时间完成，若仍存在部分心衰体征和症状，剂量递增过程还可以加快。对于有症状的心衰病人，这种剂量方案可有效地减少死亡的发生。因曾有发生低血压和随后导致肾衰（更罕见）的报道，所以，在开始依苏治疗的前后均应密切监测血压和肾功能（见注意事项）。对利尿剂治疗的病人，应在开始治疗前尽可能减少利尿剂的剂量。开始用依苏后出现低血压，并不表示在依苏的长期治疗中将再发生低血压，也不妨碍此药的继续使用。血清钾也应予以监测。

【性  状】马来酸依那普利片白色结晶性粉末；无臭，微有引湿性。在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶。比旋度取依苏，精密称定，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为－40°至－44°。