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阿卡波糖片（拜唐苹）
阿卡波糖片（拜唐苹）的不良反应
按照CIOMS III类别的频率（安慰剂-对照研究：拜唐苹N=8595；安慰剂N=7278；截止至2006年2月10日）。基于临床研究的药物不良反应如下： 在同一频率分组中，不良反应事件是按照严重程度降低排序。 多见：发生率≥10% 常见：发生率≥1%，＜10% 少见：发生率≥0.1%，＜1% 罕见：发生率≥0.01%，＜0.1% 未知：不良反应仅在上市后监测中确定（截止至2005年12月31日），且发生率不能评估。 另外，特别是在日本还有病例观察到肝异常，肝功能异常和肝损伤。 在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡，但是否与拜唐苹有关还不明确。 如果不遵守规定的饮食，则胃肠道副作用可能加重。 如果控制饮食后仍有严重的不适症状，应咨询医生并且暂时或长期减小剂量。 在接受阿卡波糖每日150至300mg治疗的患者中，观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常，但这种异常在阿卡波糖治疗过程中是一过性的（超过正常高限3倍，参考注意事项部分）。
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