氟伐他汀钠胶囊的药理作用是怎么样的
关键字： 氟伐他汀钠胶囊 高胆固醇
时间： 2014-11-11 17:47:59
来适可 氟伐他汀钠胶囊¥37.50
氟伐他汀钠胶囊的药理作用是怎么样的？氟伐他汀钠胶囊（来适可）为胶囊剂。内容物为类白色至微黄色颗粒状粉末。适用于饮食治疗未能完 全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常（Fredricksonlla和llb型）。
药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研 究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。
那么，氟伐他汀钠胶囊的药理作用是怎么样的？
1、氟伐他汀钠胶囊是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲戊二酰辅酶A（HMG-Coa）还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊 酸；
2、氟伐他汀钠胶囊的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受体的合成 ，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用；
3、对年龄35-75岁患轻-中度胆固醇血症（基线LDL-C为115-190mg/dl，或3.0-4.9mmol/l）及冠状动脉性心脏病（CHD）的男、女患者，采用 定量冠状动脉造影术进行该品对冠状动脉粥样硬化的研究。
健康志愿者空腹服用氟伐汀钠后，吸收迅速、完全（98%）。若餐后服用，吸收减慢。服用氟伐汀钠胶囊20或40毫克后，一小时达到血浆峰 浓度。其血浆峰浓度分别约为：140和365纳克/毫升。无论是晚餐时服药还是4小时后服药，曲线下面积（AUC）相同。根据体循环血药浓度 计算，其绝对生物利用度为24%。氟伐他汀的药代动力学为非线性；将剂量从40毫克加倍至80毫克后其AUC和峰浓度（Cmax）约增加50%；
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