从RNA无差错合成DNA
关键字： RNA 合成 DNA
时间： 2016-06-27 09:57:10
创建的互补的RNA模板是分子生物学的一个组成部分,由逆转录酶(RT)的酶。不幸的是,这些蛋白质是出了名的容易出错,由于其固有的缺乏校对(3′5′核酸外切酶)活性。大多数的RT酶进化沿着古老的进化路线从单个蛋白质家族,已经与逆转录病毒进化交织在一起。现在,德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员已经开发出一种修复,使RNA为第一次校对准确。这个新的RT xenopolymerase(RTX)显示增加忠诚相比自然RTs,和研究人员认为转录组的酶应该简化和提高精度的方法。
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研究人员最初着手确定缺乏校对是一个历史性的巧合或功能限制反向抄手,或者他们试图发展一个高保真,耐热性的DNA聚合酶,有效地利用RNA模板。酶标准以内的团队开发允许,第一次,大量的RNA信息复制与近乎完美的准确性。UT奥斯汀中心系统和合成生物学博士后研究员、主要研究作者Jared Ellefson博士解释说：“我们创建一个新组的酶,可以阅读活细胞内遗传信息以前所未有的精度，进化所忽略的，而我们的酶可以纠正错误而复制RNA。”来自本研究的发现是最近发表在《科学》杂志上的一篇文章中题为“合成进化起源的校对逆转录酶。”
反转录通常与逆转录病毒如人类免疫缺陷病毒(HIV)。在自然界中,这些病毒无法准确复制DNA可能无意中帮助创建各种物种随着时间的推移,导致我们知道它的生命的复杂性。自发现反转录,科学家们采用了该项技术,更好地理解基因信息与遗传疾病和人类健康的其他方面。不过,现有RNA序列的容易出错的自然科学家的一个问题。
Ellefson博士指出：“通过校对，我们的新酶提高精度和富达的RNA序列,没有完全翻译RNA的能力,我们不能准确地确定细胞的内部运作。这些错误可能导致误导性数据研究实验室和潜在的误诊的临床实验室。”标准以内的团队工程使用RTX酶定向进化训练高保真(校对)使用DNA聚合酶RNA templates-while仍然保留其高度精确和高效的校对功能。精度提高了至少三倍,它可能达到的水平高达十倍准确。这种新的酶可以提高用于读取的RNA的方法。
“作为我们走向一个个性化医疗的时代,每个人的成绩单将宣读一样容易脉冲,序列信息的准确性将变得越来越重要,”奥斯汀德州大学分子生物科学教授、高级研究作者安德鲁·艾灵顿博士说道，“这个意义是,我们现在也可以复制大量的现代基因组RNA信息中发现,编码的RNA转录形式的方方面面,我们的生理机能。这意味着诊断基于基因组信息更有可能是准确的。”
