聚乙二醇干扰素α-2a注射液（派罗欣）

精神症状和中枢神经系统（CNS） ：使用干扰素治疗，包括使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液，有可能出现严重的精神方面的不良反应。不论以往是否有精神疾病，使用者都有可能出现抑郁、自杀心态和自杀企图。有抑郁史的患者应慎用聚乙二醇干扰素α-2a注射液。医生应对所有出现抑郁征象的患者进行监控。在使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗前，医生应告知患者有可能出现抑郁，患者应随时向医生报告抑郁的任何症状，不要延误。严重时需停药，并给予精神治疗干预（见\"不良反应\"）。心血管系统 心血管事件，如高血压、室上性心律失常、胸痛和心肌梗塞，与α-干扰素治疗有关。因为心脏疾病可能被利巴韦林诱导的贫血而加重，聚乙二醇干扰素α-2a注射液和利巴韦林应慎用于有严重或不稳定心脏病的患者。患者在治疗前应进行相关检查，治疗中进行适当监测。如果出现心血管情况的恶化应暂停或终止利巴韦林的治疗（见\"用法用量\"）。推荐有心脏疾病的患者在开始聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗前进行心电图检查。肝功能 ：如果患者在治疗中出现了肝功能失代偿，应考虑停止聚乙二醇干扰素α-2a注射液的治疗并密切监测患者。与其它干扰素一样，在使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗过程中也能观察到ALT升高，包括出现病毒应答的患者。如果在减低了聚乙二醇干扰素α-2a注射液剂量后，ALT仍有进行性和与临床相关的升高或伴胆红素升高，则应停药（见\"用法用量\"）。与慢性丙型肝炎不同，慢性乙型肝炎患者在治疗中出现病情加重并不少见 ；病情的加重表现为一过性和血清ALT水平大幅度升高。在聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗HBV感染的临床试验中，转氨酶水平的突然升高常伴随其他肝功能指标轻微改变，而无肝功能失代偿的表现。在转氨酶升高到正常上限10倍以上的患者中大约一半减量或暂停使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液，直到转氨酶水平下降，余下的治疗维持不变。建议加大对此类患者肝功能的监测频率。肾功能不全 ：详见\"用法用量\"。过敏 ：严重的急性过敏反应（包括荨麻疹、血管性水肿、支气管痉挛和过敏性休克）在α-干扰素治疗中很少见到。如果出现此类反应，应停药，并立即给予适当的治疗。一过性皮疹不需要中断治疗。自身免疫性疾病 ：已有使用α干扰素治疗导致自身免疫性疾病加重的报道。对伴有自身免疫性疾病的患者应慎用聚乙二醇干扰素α-2a注射液。血液系统 ：中性粒细胞计数小于1500个/mm3和血小板计数小于75000个/mm3或血红蛋白小于10 g/dl（贫血）的患者要慎用（见\"用法用量\"）。推荐治疗前和治疗中定期检测血液学指标。发热 ：由于使用干扰素导致的流感样症状所伴有的发热是非常常见的，但在使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗过程中，应排除其它原因导致的发热，尤其是有中性粒细胞减少的患者。眼部改变 ：已有个别报道α-干扰素治疗后出现眼科疾病，如视网膜出血、棉絮状渗出点、视乳头水肿、视神经病变、视网膜动脉或静脉阻塞，而且可能导致视力丧失。建议聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗前进行眼部检查，在聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗中患者如出现视力下降或视野缺失必须进行普通眼科检查。因为这些眼部表现也可见于其他情况，有糖尿病或高血压的患者在聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗中要定期进行眼部检查。出现新的眼科疾病或原有眼科疾病加重的患者应停止聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗。肺部改变 ：与其它α-干扰素一样，已有用药期间出现肺部异常的报道，包括呼吸困难、肺浸润、肺炎、局限性肺炎。如果出现持续的或原因不明的肺浸润或肺功能异常，应停用。其他 ：α-干扰素治疗中观察到个别病例可出现新发牛皮癣或者牛皮癣加重。牛皮癣患者应慎用聚乙二醇干扰素α-2a注射液，如果使用中出现牛皮癣或者牛皮癣恶化征象，应考虑停药。采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗的患者应避免饮酒或限制酒精摄入量，每日最高摄入量为20 g。移植 ：对肝脏移植的患者应用聚乙二醇干扰素α-2a注射液的安全性和有效性尚未研究。HCV/HIV混合感染患者 ：患者合并感染HIV并接受高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）时可增加乳酸酸中毒的危险性。因此在HAART同时给予聚乙二醇干扰素α-2a注射液和利巴韦林时要谨慎（参阅利巴韦林的说明书）。合并感染并有晚期肝硬化的患者接受HAART的同时给予利巴韦林和干扰素（包括聚乙二醇干扰素α-2a注射液）联合治疗时出现肝脏失代偿的危险性增加并可能导致死亡。尚无这些患者使用干扰素单药治疗的安全性资料。转氨酶正常的慢性丙型肝炎患者 ：聚乙二醇干扰素α-2a注射液对转氨酶正常患者的疗效判断基于对持续血清学应答替代标志物。