盐酸林可霉素葡萄糖注射液（护谷）

【药品名称】盐酸林可霉素葡萄糖注射液（护谷）

【通用名称】盐酸林可霉素葡萄糖注射液

【生产企业】安徽双鹤药业有限责任公司

【功效主治】本品适用于怀疑为链球菌、肺炎球菌和金黄色葡萄球菌等敏感菌感染所引起的严重感染性疾病的治疗，也可用于对青霉素过敏的或临床医师判定认为青霉素类药物不适用的感染性疾病的治疗。 本品可能导致抗生素所致的伪膜性肠炎的危险，医师在选择本药时应当考虑感染的情况下和是否有较低毒性药物适用的可能性。（如红霉素）。 林可霉素不宜用于轻微的细菌感染，也不宜用于病毒感染。

【用法用量】

【化学成分】盐酸林可霉素

【性  状】本品无色的澄明液体。

【适用疾病】盆腔炎 尿道炎 支气管炎 肺炎 腹膜炎 毛囊炎 肾病

【药理作用】林可霉素为链霉菌属的链丝菌（Streptomyces lincolnensis）菌群生长时的产物，即一种林可胺类碱性抗生素。主要通过抑制细菌的蛋白质合成而起作用。体外试验和临床应用中均表明本品对以下大多数微生物有活性： 金黄色葡萄球菌（产青霉素酶和不产青霉素酶菌株）； 肺炎链球菌； 林可霉素在体外对下列微生物有效，但对以下微生物所致的临床感染的安全性和有效性尚缺乏充分和严格的临床试验证实，其临床治疗的意义尚不清楚。 需氧革兰氏阳性球菌：化脓链球菌、草绿色链球菌。 需氧革兰氏阳性球菌：白喉棒状杆菌。 厌氧革兰氏阳性无芽孢杆菌：痤疮丙酸杆菌。 厌氧革兰氏阳性芽孢杆菌：破伤风杆菌、产气夹膜杆菌。 林可霉素对大多数的粪肠球菌及淋病奈瑟菌株，脑膜炎奈瑟菌株和流感嗜血菌株及其他革兰氏阴性的微生物或酵母菌均无效。 在克林霉素和林可霉素之间可出现交叉耐药性。另有报道表明，本品还可与红霉素出现某些交叉耐药性。 研究证明林可霉素与青霉素类化合物无共同抗原。 动物药效学研究：动物体内试验表明，林可霉素制剂可保护动物免受以下微生物的感染：草绿色链球菌，β-溶血型链球菌，金黄色葡萄球菌，肺炎双球菌，波蒙纳钩端螺旋体，但对克雷伯杆菌属、假单胞菌属、巴斯德菌，沙门菌及志贺菌所致感染无效。 毒理研究 遗传毒性：在沙门菌营养缺陷性回复突变试验或V79中国仓鼠肺细胞的次黄嘌呤鸟嘌呤核糖转移酶（HGPRT）基因位点突变试验中，均未见突变性。碱性磷酸酶洗脱结果表明，本品不引起V79中国仓鼠肺细胞的DNA链断裂。在培养的人淋巴细胞中也不引起染色体的异常。体内试验表明，大鼠和小鼠的微核试验均为阴性结果，而且不诱发雄性果蝇后代的性交链隐性致死突变。此外，林可霉素也不诱发大鼠新鲜肝细胞的程序外DNA合成。 生殖毒性： 雄性和雌性大鼠经口给予林可霉素剂量达300mg/kg（按体表面积计算，为人用推荐最高剂量的0.36倍）时，未发现对生育力的损害。 尚无林可霉素的动物致畸性研究以及在怀孕妇女进行的充分和严格的临床研究。 大鼠经口服给予林可霉素1000mg/kg（按体表面积计算，为人用推荐最高剂量的1.2倍）的生殖试验表明，其对从刚出生致刚断奶的动物后代的存活率无影响。 据报道，林可霉素在浓度达0.5～2.4mcg/ml时，可出现于人乳内。由于可能引起哺乳期婴儿的严重不良反应，建议在权衡药物对母亲的利弊后，决定是中止还是停止林可霉素的使用。 致癌性：尚未见林可霉素致癌性的研究资料。

【相互作用】

【不良反应】据报道，服用林可霉素可能引起以下的不良反应： 消化系统反应：如舌炎、口炎、恶心、呕吐、抗菌素性腹泻与肠炎；伪膜性肠炎可能在抗菌治疗中或治疗后出现。 血液系统：如中性粒细胞减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏及血小板减少性紫癜等。此外，尚有再生障碍性贫血和全血细胞减少综合症，但不可能完全排除其可能是相关损伤因素。 过敏反应：如血管神经性水肿、血清病及过敏性反应等。极少数病例可出现多形红斑，类似于Steven-Johnson综合症，可能与LINCOCIN制剂有关。如果出现Lincocin过敏的情况，须停药，严重不

【禁 忌 症】